產(chǎn)品介紹
概述
呋喃西林代謝物ELISA檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被呋喃西林代謝物抗原，樣本中殘留的呋喃西林代謝物和此抗原競(jìng)爭(zhēng)呋喃西林代謝物抗體（抗試劑），同時(shí)呋喃西林代謝物抗體與酶標(biāo)二抗（酶標(biāo)物）相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本的吸光度值與其殘留物呋喃西林代謝物的含量呈負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中呋喃西林代謝物的含量。?
適用范圍?
可定性、定量檢測(cè)生鮮奶、蜂蜜樣本中的呋喃西林代謝物的含量。
檢測(cè)步驟
1、 將呋喃西林代謝物ELISA檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20～25°C）平衡30min 以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。?
2、 取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板放進(jìn)原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。 切勿冷凍。?
3、 洗滌液在使用前也需回溫。?
4、 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。?
5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本：加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50μL到對(duì)應(yīng)的微孔中，再加入呋喃西林代謝物酶標(biāo)物50μL/孔，然后再加入呋喃西林代謝物抗試劑50μL/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng)30min。
6、 洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液 250μL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。?
7、 顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng) 15min。?
8、 測(cè)定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于 450nm 處（建議用雙波長450/630nm 檢測(cè)，請(qǐng)?jiān)?min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)）， 測(cè)定每孔OD值。
結(jié)果判定
請(qǐng)利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析（歡迎來電索取）。
注意事項(xiàng)
1、室溫低于20°C或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25°C）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、每加一種試劑前需將其搖勻。
4、反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會(huì)引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
6、儲(chǔ)存條件保存試劑盒于2～8°C，不要冷凍，將不用的酶標(biāo)板微孔板放進(jìn)錫箔袋重新密封。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、試劑變質(zhì)的跡象發(fā)色試劑有任何顏色表明發(fā)色劑變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時(shí)間為15min即可。若顏色較淺，可延長反應(yīng)時(shí)間到20min，但不得超過20min。反之，則減短反應(yīng)時(shí)間。
9、濃縮洗滌液如有結(jié)晶屬正常現(xiàn)象，請(qǐng)加熱溶解后使用。
10、該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25°C，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
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