產品介紹
概述
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被喹諾酮類抗原，樣本中殘留的喹諾酮類藥物和微孔上預包被的抗原競爭喹諾酮類抗體（抗試劑），加入酶標二抗（酶標物）后，經TMB底物顯色，樣本的吸光值與其殘留物喹諾酮類藥物的含量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中殘留物喹諾酮類藥物的含量。
適用范圍
可定性、定量檢測蜂蜜、牛奶、奶粉等樣品中喹諾酮類藥物的殘留量。
檢測步驟
1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20～25°C）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均需輕輕搖勻。?
2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。切勿冷凍。?
3、洗滌工作液在使用前也需回溫。?
4、編號：將樣品和標準品對應微孔按序編號，每個樣品和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣品孔所在的位置。?
5、加標準品/樣品：加標準品/樣本50μL/孔到對應的微孔中，再加入喹諾酮類酶標物50μL/孔，再加入喹諾酮類的抗試劑50μL /孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應30min。?
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌液250μL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10~20s，用吸水紙拍干（拍干后若有氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。?
7、顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應15min。?
8、測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內讀完數據），測定每孔OD值。
?結果判定
請利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析（歡迎來電索取）。
注意事項
1、室溫低于20°C或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25°C）會導致所有標準的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、每加一種試劑前需將其搖勻。
4、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6、儲存條件保存試劑盒于2～8°C，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進錫箔袋重新密封。標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、試劑變質的跡象發色試劑有任何顏色表明發色劑變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。
8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到20min，但不得超過20min。反之，則減短反應時間。
9、濃縮洗滌液如有結晶屬正?，F象，請加熱溶解后使用。
10、該試劑盒最佳反應溫度為25°C，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。
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